美国国立卫生钻研院向导的血压相干钻研团队在人体中发现了100多个可能影响血压的基因组新区域，并判断了多少个与铁代谢以及肾上腺素能受体无关的基因危害基因座。这些见识有助于发现潜在的组新血压药物靶点。

这项宣告在30日《人造·遗传学》上的区域钻研是迄今为止规模最大的此类血压基因组钻研之一，数据涵盖超过100万名退出者。发现这些新发现讲明了更多人们血压的血压相干遗传差距。清晰一总体患高血压的基因危害可能带来实用的特色化治疗妄想。

在美国，组新近一半成年人有高血压。区域当血压不断过高时，发现会侵害心脏以及全身血管，血压相干削减患心脏病、基因肾脏疾病、组新中风以及其余疾病的区域危害。高血压个别有家族遗传偏差，发现这象征着除了高盐饮食、缺少磨炼、吸烟以及压力等情景因素外，遗传因素会导致高血压。

为清晰血压的遗传机制，钻研职员将血压以及高血压全基因组分割关连钻研的4个大型数据集散漫起来，经由火析，他们发现了2000多个与血压无关的基因座，拆穿困绕113个新区域。

这些新发现的基因座中，有多少个位点位于在铁代谢中发挥浸染的基因内，这证明了以前的陈说，即体内高水平铁积攒会导致血汗管疾病。

钻研职员还证明了ADRA1A基因变异与血压之间的分割关连。ADRA1A编码一种名为肾上腺素能受体的细胞受体，当初该受体是降压药的靶点，这表明钻研中发现的其余基因变异也可能成为改动血压的药物靶点。

经由这些合成，钻研职员可能合计出多基因危害评分，该评分将所有基因变异的影响散漫在一起，以预料高血压危害。这些危害评分思考了哪些基因变异会削减高血压危害，并揭示了区别血压在临床意思上的差距。